Laboratory techniques

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西側しみを付け

��側のしみはその蛋白質に抗体の細目の使用によってサンプルのある特定の蛋白質を検出する分子生物学の方法である。 それはまたその蛋白質のサイズの情報を与える。 その名前は一流の南しみから離れてしゃれ、南エドワードが先に開発する同じような技術いる。..

ゲル電気泳動

��ルの電気泳動はサイズ、形、または等電ポイントのような物理的特性に基づいて分子を分けるのに科学者が使用する技術のグループである。 ゲルの電気泳動は通常分析的な目的のために行われたり、preparative技術として部分的にそれ以上の性格描写のために質量分析、ポリメラーゼの連鎖反応、クローニング、配列するDNAまたは免疫しみを付けのような他の方法を使用するために分子を浄化するのに使用されるかもしれない。..

SDS PAGE

DS-PAGEはナトリウムdodecyl硫酸塩のポリアクリルアミドゲルの電気泳動を意味する。 サイズ(ポリペプチドの鎖の長さ)に従って蛋白質を分けることを生物化学および分子生物学で使用される技術である。..

クロマトグラフィー

��ロマトグラフィーは混合物の分離のための分析化学の技術の系列である。 それは溶媒のストリームの移動相にサンプルの構成部と材料間の化学相互作用(ない反作用)によって抵抗を提供する材料の形式サンプル(analyte)を、頻繁に、静止した段階によって渡すことを含む。 通常、各構成部に元の混合物のそれそしてこうして構成を識別するのに使用することができる独特の分離のレートがある。 クロマトグラフはそれらが静止した液体か固相の�..

DNA抽出

NAの抽出はそれに続く分子か法廷の分析のためのDNAを集める定期的なプロシージャである。..

しみ(生物学)

��子生物学および遺伝学では、しみは蛋白質を、キャリアにDNAかRNA転送する方法、である(例えば、硝酸セルロースPVDFかナイロン膜)。 多くの場合、これはしみが付く膜にゲルから分子、および膜にサンプルを直接追加する他の時間を転送するゲルの電気泳動の後でされる。 しみが付くことの後で、転送された蛋白質、DNAまたはRNAは複数の異った方法によってそれから視覚化される: 着色剤の汚損(例えば、蛋白質の銀製の汚損)..

蛋白質電気泳動

ablinkは血血清のゲルの電気泳動によって化学および薬の電気泳動の原則についてはゲルの電気泳動を、蛋白質の電気泳動である蛋白質の混合物を分析する方法、主に見る(血血しょうは適していない)。..

2 D電気泳動

-D 電気泳動は一般的な蛋白質を分析するゲルの電気泳動の形式である。 1-D電気泳動では、すべてのanalytesがラインに沿ってあるが、互いから特性で分かれるように、蛋白質(か他のanalytes 1つの次元で)分かれている。 第2電気泳動は1-D電気泳動から始まるが、方向の第2特性で初めから一方ではanalytesを90度分ける。 結果はanalytesが第2表面を渡ってよりもむしろラインに沿って広がることである。 2 analytesは両方の特性に同じであることはちょうど1つ�..

南しみを付け

��しみは特定のDNAシーケンスのマークによってagaroseのゲルの電気泳動の結果を高めることの分子生物学の方法である。 方法は発明家の名にちなんで、エドワード南イギリス生物学者名付けられこれは他のしみ方法を同様に指名した(例えば、西側のしみ、北のしみ)。 方法によりアルカリ解決とDNAの電気泳動からのゲル(普通水酸化ナトリウムを含んでいる) double-stranded DNAは変化する扱われそれを単一繊維に分ける。..

配列

��子音楽で使用される配列の感覚については音楽順序子の記事を見なさい。 枝のない生物高分子物質の一次構造(か一次シーケンスを)定める平均を配列する遺伝学および生物化学では。 配列は簡潔に配列された分子の原子レベルの構造の多くを要約するシーケンスとして知られている記号による線形描写で起因する。 遺伝学の専門用語では、配列はDNAまたはRNAの繊維のヌクレオチドの決定に最も頻繁に制限されている。..